Influences of Formulation on in vitro Drug Release

from Tetrahydrocurcumin Creams

Tetrahydrocurcumin creams were prepared using conventional emulsification method. The influences of formulation components on the in vitro drug releases were evaluated using the classical experimental design and artificial neural network. As model formulations, 19 cream samples were prepared. The kinds and amounts of surfactants, humectants and cosolvents were selected as independent variables. The percentages of active ingredients released at different time points were considered as dependent variables. The changes in the formulation components influenced significantly the release rates of active ingredients from creams. The optimum cream formula with highest drug release rate was selected for the next process scale up study.

Keywords: Tetrahydrocurcumin, Cream, Franz model.

Tóm tắt

Kem tetrahydrocurcumin được bào chế bằng phương pháp nhũ hóa truyền thống. Ảnh hưởng của các thành phần trong công thức bào chế  đến sự giải phóng dược chất in vitro được đánh giá nhờ thiết kế thí nghiệm cổ điển và mạng neuron nhân tạo. Theo mô hình thiết kế, 19 mẫu kem đã được bào chế. Loại và lượng các chất diện hoạt, chất giữ ẩm và đồng dung môi được lựa chọn là biến độc lập. Phần trăm dược chất giải phóng tại các thời điểm khác nhau được lựa chọn là biến phụ thuộc. Kết quả cho thấy sự thay đổi các thành phần trong công thức bào chế ảnh hưởng có ý nghĩa đến tốc độ giải phóng dược chất từ kem. Công thức bào chế kem tối ưu cho tốc độ giải phóng dược chất nhanh nhất đã được lựa chọn để nghiên cứu nâng quy mô bào chế.

Từ khóa: Tetrahydrocurcumin, Kem thoa da, Mô hình Franz.

(Nguồn tin: )